Hallo ihr Lieben,
sagt mal, welche Schrift lest ihr am liebsten? Und, nervt es euch wenn in einem Blog die Schrift des öfteren variiert?
Also, bei mir ist es so, dass ich mich nie entscheiden kann in welcher Schrift ich schreibe und ich finde es ziemlich schwierig eine Schriftart beizubehalten. Je nach Laune ändere ich also meine Schrift. ;D
* Also, wenn ich mir das nochmal durchlese, dann denke ich immer im Nachhinein : " Was quassele ich da für einen Bullshit?" *
Naja, ich saß wohl heute zu lange in der Sonne. Das Wetter ist nämlich bombastisch gut! So gut, dass ich und bestimmt auch noch andere unter uns Bleichgesichtern heute Sonnencreme brauchten. Normalerweise habe ich ja immer " Unterm-Schirm-Bleib-Pflicht", aber das ignoriere ich doch öfters und zwar mit einem guten Gewissen. ;) Findet ihr auch, dass Sonnencreme immer so nach Urlaub riecht? Immer wenn ich an Sonnencreme schnuppere, dann habe ich so ein gewaltiges, tolles Urlaubs-Feeling! :) Also, ihr Lieben, wenn ihr echt mal schlecht drauf seid und kein Urlaub in Sicht ist, dann trotzdem mal die Sonnencreme hervor holen, Deckel aufschrauben und daran schnuppern! ;) Klingt vielleicht blöd, bei mir ist es aber effektiv. :P
* Vielleicht hättte ich die Überschrift doch : " Die Sonnencreme-Schnupper-Aktion" nennen sollen? * Aber hier soll es ja nicht direkt um Sonnencreme gehen. Jedenfalls heute nicht. ;D Ich wollte eher den letzten Post weiter führen, nachdem ich mich ein Weilchen nicht gemeldet habe.
Alsoooooo * tieeeef Luft hol * ....
Auf der Neuro angekommen, wurde auch sofort ein EEG, EKG und ein MRT mit Kontrastmittel veranlasst. Als die Ergebnisse da waren hieß es sofort : " Rückfall!". Mein Hirn glühte also wieder prächtig und zermatschte mit viel Erfolg etliche Hirnnerven. Es war nicht verwunderlich, dass ich vor allem sehr starke Kontrastmitteleinlagerungen bei den Seh- und Hörnerven hatte. An diesem Abend begann schon direkt meine Cortison-Stoß-Therapie. " Wir dürfen nun keine Sekunde mehr verlieren", hieß es. Im Nachhinein habe ich erst kapiert, desto mehr im Hirn fratze geht, desto schwieriger, bzw. desto unmöglicher wird es, dass es wieder heile wird. Naja, was soll ich sagen? Die Cortison-Therapie erfüllte wieder ihren Zweck. Mein Mondsgesicht wurde von Minute zu Minute voller, runder und mopsiger. Die Haut riss und wurde noch streifiger. Der Hunger auf Pizza und CO. wurde stärker und wenn ich mal keine Pizza bekam, folgte direkt eine Heulattacke. Im Nachhinein muss ich die zähen Nerven meiner Familie mal loben! ;) Des Öfteren hatte ich das Gefühl für eine Pizza oder auch für einen Eisbecher mit Sahne töten zu können. Meine Tante erklärte mir dann immer, dass dies kein wirklicher Grund für solch eine Tat wäre, während Einer meiner Physios trocken meinte, dass sowas Grund genug wäre. ;)
Naja, meine nette Zimmernachbarin half mir jedoch immer diesem Drang zu widerstehen. Nachdem die Therapie dann beendet war und ich wieder sehen und links sogar wieder komplett * jupppieeeee* hören konnte, wurde ich entlassen. Allerdings war ich für weitere zwei Monate krank geschrieben und musste wöchentlich zur Kontrolle, da man so bei einem erneuten Rückfall wieder schnellst möglich agieren konnte. Als man mir bei der Entlassung sagte, ich sei nun außer Lebensgefahr, musste ich erstmal schlucken, weil ich ,und das tue ich immer noch nicht ganz, begriffen habe, was da alles wirklich mit mir abging. Die Fragen : " Was passiert, wenn die Cortison-Stoß-Therapie nicht anschlägt? Was ist, wenn weitere Körperfunktionen schlapp machen? Was ist, wenn die Atmung oder das Herz aussetzten? Was passiert, wenn man nicht weiter weiß?" haben alle geflissentlich ignoriert. Und ich kann von mir aus sagen, dass mir es überhaupt nicht bewusst war.
Die wöchentliche Kontrolle in der HNO, Augenklinik und beim Neurologen waren ätzend. Es war nicht nur anstrengend, weil ich keine Kondition mehr hatte und mein Hirn matschig war, nein! Glaubt mir, in Wartezimmer sich den Arsch platt zu sitzen ist auch in einer gewissen Form anstrengend. Und dann sei mal noch imunsupressiv, wo doch das ganze Wartezimmer hustet und schnieft! Ich darf stolz verkünden, dass ich mir nie was geholt habe, trotz des öfteren ohne einen Mundschutz zu tragen! :DD * Naja, bei einer Autoimmunerkrakung ist normalerweise das Immunsystem zu gut ( wenn man es so sagen kann...), aber das ganze Cortison drückt es natürlich auch wieder runter..*
Jedenfalls stellte man dann in der Augenklinik fest, dass sich auch wohl der Augenmuskel entzündet hätte und ich nun so eine Art Schielwinkel hätte, was zu den ständigen Doppelbildern führen würde. Ich bekam eine sogenannte Prisma-Brille ( dann sind auf den Brillengläsern dann noch so Prismenfolien drauf geklebt, die sind ziemlich trüb und sollen verhindern, dass die Augen spazieren gehen). Die Brille half allerdings nur bedingt, da sich mein Schielwinkel täglich änderte. Also bekam ich noch eine Matt-Folie für die Brille, wo man dann gar nicht mehr durchgucken konnte, was ich aber ziemlich nervig fand, weil diese immer abging. Also bekam ich dann eine Augenklappe, die ich tragen musste, bzw. heute auch noch muss, wenn das mit den Augen mal wieder extrem schlimm wurde. Das mit meinem rechten, tauben Ohr war weniger problematisch. Ich bekam einfach ein Hörgerät, womit ich auch von Anfang an super klar kam. Ich habe aber auch einen super Hörgerät-Akustiker, der macht Jedem ein kleines Funkel-Wunder. Mein Hörgerät ist bunt ( hauptsächlich grünlich) und hat ein kleines grünes Steinchen in der Mitte. * Ja, ich oute mich! Meine Lieblingsfarbe ist Grün! :D *. Ich wurde sogar schon öfters angesprochen, wo ich mir denn hätte mein Piercing machen lassen! Also, ich kann zufrieden sein. :DD
Eine nicht so nette Geschichte ist der restliche Teil, also lassen wir mal die Augen und Ohren außen vor. Bei einem Termin beim Neuro-Psychologen kam dann raus, dass ich keinerlei Kurzzeitgedächnis mehr besaß und die Folgen der Entzündungen doch gravierender waren als man gedacht hatte. All meine koknitiven Fähigkeiten waren enorm eingeschränkt. Das hieß im Prinzip auch, dass dieses Wörter-Wirrwarr, wie statt "Hallo" ... ein " Gute Nacht" nie aufhören würde. Dass meine Merkfähigkeit und meine Konzentration im Arsch war. Diese Erkenntniss nahm mich ziemlich mit, denn wie das Abi ohne Kurzzeitgedächniss machen? Da wünscht man sich doch wirklich: " Herr, lass Hirn vom Himmel regnen!".
Ich konnte aber nicht mehr tun als es zu akzeptieren und fleißig zu trainieren. Natürlich brachte es mich anfangs immer aus der Fassung, wenn ich mich nur 10 min konzentrieren konnte und dabei überhaupt nichts hängen blieb, aber ich gab nicht auf. Der Schwerbehinderten-Ausweis, welcher dann per Post kam, landete erstmal in der Schublade. Eine Zeit lang versuchte ich mir also wieder einzureden, dass ich " normal" sei. Die Haare wurden über das Hörgerät glatt gestrichen, die Zähne wurden zusammen gebissen, als man mal wieder etwas Merkwürdiges gesagt hatte. Man empfahl mir schließlich eine Therapie bei einer Psychotherapeutin, auch weil ich starke Schlafschwierigkeiten hatte. Die Therapie half nur bedingt, viel mehr half mir der Kontakt mit Menschen, denen es ähnlich ging wie mir. Leute, die ich in der Klinik und in der Reha kennen gelernt hatte. Zudem war mir meine Familie immer eine riesen große Stütze. Die Medis hielten meinen Zustand stabil, sodass die Kontroll-Termine auf alle zwei Wochen verschoben werden konnten. Dann auf alle drei und schließlich auf alle vier Wochen. Viele Dinge konnte ich noch nicht, aber mit Laptop durfte ich nach zwei Monaten stundenweise wieder zur Schule gehen. Das war ein Gefühl, welches sich gar nicht richtig beschreiben lässt. Explosionsartig vielleicht? Was da alles aber explodiert ist, kann ich gar nicht genau sagen. ;) Nach mehreren Probe-Wochen beschloss ich mit Doktor Green wieder vollständig zur Schule gehen zu können. Allerdings bekam ich einen Nachteilsausgleich, sprich so Sachen wie mit einem Laptop zu schreiben und bei den Klausuren länger Zeit zu haben und sowas... Das war und ist schon ganz hilfreich!
Naja, ich spule mal etwas vor und kann euch sagen, dass ich heutzutage noch Kontrastmitteleinlagerungen im Hirn auf dem MRT-Bildern habe und auch heute noch mit langanhaltenden Folgen zu kämpfen habe. Meine koknitiven Fähigkeiten haben sie nur minimal gebessert und ich habe auch noch Ausfälle, aber ich kriege es immer noch irgendwie hin zur Schule gehen zu können und ich habe mir auch weiterhin vorgenommen mein Abi zu packen. Mein kleines Funkel-Wunder im Ohr tut all seine Arbeit mit Bravour und die Augen lassen sich mit na Augenklappe und der Prismen-Brille in Schacht halten, auch wenn mir der Führerschein weiterhin verwährt bleibt.
Ich kann also sagen, dass ich noch viel besser dran bin als manch andere armen Socken! Und ich kann froh sein am Leben zu sein. Also, nehme ich es so wie es kommt.
Ich trage lieber ein Hörgerät oder eine Augenklappe als vollständig taub und blind zu sein. Ich meine, ich hatte das wahnsinnige Glück, dass es sich wieder halbwegs regeneriert hat. Ich lebe und genieße jeden Tag. Mondsgesicht, Augenklappe, Funkel-Wundern und CO. sind in Hinblick auf andere Dinge doch ein Klacks. Es kann zwar immer besser kommen, ja, aber es kann auch immer noch schlimmer kommen!
In diesem Sinne,
ich wünsche euch noch einen schönen Abend.
Kea
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen